विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने खराब गुणवत्ता वाली दवाओं और दुनियाभर में 300 से ज्यादा मौतों से जुड़े सिरप की जांच के लिए आज भारत में बने सात सिरप को ब्लैकलिस्ट कर दिया है. संगठन ने माना कि ये दवाएं कई देशों में मौत की वजह बनीं।
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WHO के एक प्रवक्ता ने कहा कि भारत और इंडोनेशिया में फार्मास्यूटिकल्स द्वारा बनाए गए 20 सिरप की जांच की गई है। इन दवाओं में विभिन्न फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप और विटामिन शामिल हैं। गौरतलब है कि उज्बेकिस्तान, गाम्बिया और नाइजीरिया सहित कुछ देशों ने हाल ही में भारत में इन सिरप दवाओं को मौतों से जोड़ा है।
WHO ने भारत में तैयार इन कफ सिरप को लेकर मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट भी जारी किया है, जो गांबिया और उज्बेकिस्तान जैसे देशों में मौतों से जुड़ा था. दुनिया भर में घटिया दवा और सीरप की वजह से करीब 300 लोगों की मौत हो गई।
गौरतलब है कि भारत के ड्रग कंट्रोलर ने मैरियन बायोटेक,हरियाणा में स्थापित मेडेन फार्मास्युटिकल्स, चेन्नई में ग्लोबल फार्मा और पंजाब में क्यूपी फार्माकैम सहित निर्माताओं पर जांच शुरू की। वहीं, जांच के दौरान अनियमितता पाए जाने पर इनके संचालन पर रोक लगा दी गई थी। फार्मास्यूटिकल्स और चिकित्सा उपकरणों के लिए काम करने वाली राष्ट्रीय नियामक संस्था सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) के सूत्रों ने कहा है कि दवाओं के निर्यात से पहले गुणवत्ता नियंत्रण के लिए परीक्षण सुनिश्चित किया जाएगा। इसके लिए स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा सुधारात्मक उपाय सुनिश्चित किए जा रहे हैं।
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